يُعد برنامج OurDNA مشروعاً رئيسياً تابعاً لمركز الجينوميات السكانية، وقد أُنشئ المركز من أجل:

• Iإشراك الجاليات غير الممثَّلة بالشكل الكافي في البحث الجينومي؛
• دراسة وظائف الجينات البشرية وأهميتها الصحية؛
• Iتحسين تشخيص الأمراض الوراثية وعلاجها. 

ويُدار المركز بوصفه مبادرة مشتركة غير هادفة للربح بين اثنتين من أبرز المؤسسات البحثية في أستراليا، هما معهد غارفان للأبحاث الطبية (Garvan Institute of Medical Research) في سيدني و معهد مردوخ لأبحاث الأطفال (Murdoch Children’s Research Institute) في ملبورن.

يعمل برنامج OurDNA بالشراكة مع الجاليات لإشراك مجموعات ذات أصول غير ممثَّلة بالشكل الكافي في البحث الطبي.  ونعمل، بالتعاون مع منظمات متعددة الثقافات، وقيادات الجاليات، وأفراد الجاليات أنفسهم، على تطوير موارد جينية تمثّل جميع المجتمعات.

وستُسهم الموارد الجينية التي يعمل OurDNA على تطويرها في تمكين الأجيال القادمة لجميع الأستراليين من الاستفادة من التقدّم في البحث الطبي. اطلعوا على المزيد عمّا نقوم به هنا.

يعمل برنامج OurDNA على إنشاء موارد وراثية تشمل الجاليات المتعددة الثقافات، بما يضمن إتاحة الاستفادة من التطورات في البحث الطبي للجميع. وذلك يشمل:

• متصفح OurDNA: قاعدة بيانات عامة قابلة للبحث ومتاحة للاطلاع العام، تتضمن بيانات مُلخّصة عن التباين الوراثي.
• بيانات OurDNA: مستودع آمن للمعلومات البيولوجية والصحية يُستخدم في الأبحاث الطبية المستقبلية.
• عيّنات OurDNA: مستودع آمن لعيّنات الدم المتبرّع بها لأغراض البحث الطبي في المستقبل.  

 للاطلاع على مزيد من المعلومات حول هذه الموارد، يُرجى الاطلاع على >هذه الصفحة.

يحصل برنامج OurDNA على التمويل من:

• The Centre for Population Genomics’ founding institutions: Garvan Institute of Medical Research and Murdoch Children’s Research Institute
• المؤسستين المؤسِّستين لمركز الجينوميات السكانية وهما معهد غارفان للأبحاث الطبية و معهد مردوخ لأبحاث الأطفال؛
• أفراد وجهات يتبرّعون لدعم أبحاثنا.
• Fما تلقّى هذا البحث تمويلاً من منحة صندوق المستقبل للبحث الطبي التابع للحكومة الأسترالية (MRFF)، رقم المنحة 2015969 (الباحث الرئيسي: دانيال ماك آرثر؛ 2022–2027)، ضمن مبادرة Genomics Health Futures Mission، ومن منحة الباحثين التابعة للمجلس الوطني للصحة والبحث الطبي (NHMRC)، رقم 2009982 (الباحث الرئيسي: دانيال ماك آرثر؛ 2022–2026). ويتحمّل مؤلفو هذه المواد المنشورة وحدهم المسؤولية عن محتواها، ولا تعكس بالضرورة آراء حكومة كومنولث أستراليا أو المجلس الوطني للصحة والبحث الطبي.
• كما يتلقّى برنامج OurDNA دعماً من مبادرة Google Digital Future Initiative. بوسعكم قراءة المزيد عن هذا التعاون هنا.

يحصل برنامج OurDNA حالياً على التمويل حتى نهاية عام 2027. ونعتزم الاستمرار في عملنا إلى أن يتم تمثيل جميع الجاليات في أستراليا، وأن تبقى قاعدة بيانات OurDNA وبنك العينات متاحة للباحثين لأطول فترة ممكنة.

في الوقت الحالي، تعاني الجاليات في أستراليا المنحدرة من الأصول التالية من نقص في التمثيل، أو غياب شبه تام، في الموارد الجينية:

• شرق أفريقيا (مثل الإثيوبية، الغانية، الكينية، الموريشيوسية، الصومالية، وجاليات قادمة من جنوب السودان والسودان)
• شمال أفريقيا والشرق الأوسط (مثل الآشورية، الكلدانية، المصرية، الإيرانية، العراقية، الأردنية، اللبنانية، الفلسطينية، السورية، والتركية)
• أوقيانيا (مثل الفيجيّة، والبابوا غينية، والساموية، والتونغية)
• جنوب شرق آسيا (مثل الكمبودية، الفلبينية، الإندونيسية، الماليزية، التايلاندية، والفيتنامية)

وقد أفادنا أطباء أستراليون أيضاً بصعوبة العثورعلى معلومات حول المجموعات المنحدرة من هذه الأصول في الموارد وقواعد البيانات التي يستخدمونها لتشخيص الأمراض الوراثية والحالات المرضية.. 

ويعمل برنامج OurDNA على التفاعل مع الجاليات غير الممثَّلة بالشكل الكافي في الموارد الجينية. يرجى مراجعة هذه الصفحة للاطلاع على الجاليات التي نعمل معها حالياً. 

يوجد الحمض النووي (حمض الديوكسي ريبونيوكليك) في جميع أجزاء الجسم، بما في ذلك الدم واللعاب. ويحتوي الحمض النووي على التعليمات الجينية الخاصة بكل شخص، والتي تكون في الغالب منظَّمة ضمن أجزاء تُسمّى الجينات.

الجين هو جزء من الحمض النووي يحمل تعليمات تساعد الجسم على النمو والتطوّر وأداء وظائفه. ويمكن للاختلافات بين الجينات أن تفسّر الفروق بين الأشخاص في الشكل الخارجي أو في طريقة عمل الجسم.

Gتشمل المعلومات الجينية التعليمات التي يستخدمها الجسم للنمو والتطوّر وأداء وظائفه. وقد تؤثّر الاختلافات في هذه المعلومات في صحة الإنسان. ويشترك الأشخاص في جزء من معلوماتهم الجينية مع أقاربهم من الدرجة الأولى، مثل الوالدين والأجداد، والإخوة والأخوات، والأبناء.

ويُطلق على مجموع الجينات أو المعلومات الجينية لدى الشخص اسم الجينوم.

يستخدم الطب الجيني أو الجينومي المعلومات الواردة في الحمض النووي (DNA) للمساعدة في تشخيص الأمراض، والتكهّن بها، وتوجيه علاجها أو الوقاية منها.