ما الذي تتطلبه المشاركة؟

من خلال تقديم عيّنة دم صغيرة لبرنامج OurDNA، يمكنكم ضمان إدراج جالياتكم ضمن البحث الجيني. وقد يساعد ذلك على تحسين التشخيص الطبي، وتعزيز التكهّن بالأمراض والوقاية منها، وتحسين علاجها.

رحلتكم مع OurDNA

إذا كانت لديكم أي أسئلة، يُرجى التواصل معنا.

للمشاركة في برنامج OurDNA، يجب أن تتوفر فيكم الشروط التالية:

  • أن تكونوا قد أتممتم سن الثامنة عشرة
  • أن تكونوا مؤهّلين للاستفادة من نظام Medicare
  • تعتبروا أنفسكم منحدرين من واحدة على الأقل من الجاليات التالية: الفلبينية، الفيتنامية، اللبنانية، التونغية، الساموية، أو الفيجيّة
  • تكونوا قادرين على التبرّع بعيّنة دم في ولاية فيكتوريا أو ولاية نيو ساوث ويلز
  • لا يمكن المشاركة في البرنامج إذا كان الشخص أو أحد أقاربه المقرّبين، مصابًا بحالة صحية وراثية خطيرة معروفة، مثل التليّف الكيسي أو الحثل العضلي (ضمور العضلات). لا يشمل ذلك الحالات الشائعة مثل أمراض الأمعاء الالتهابية أو السرطان أو السكري.

يمكنكم التسجيل عبر موقعنا الإلكتروني من خلال الضغط على أي زر "ساهموا الآن". اتبعوا التعليمات لإتمام التسجيل عبر الإنترنت. 

بعد التسجيل، اطّلعوا على معلومات الموافقة و استكملوا استمارات الموافقة المطلوبة. هناك خمس أجزاء يجب عليكم إتمامها قبل تقديم عيّنة الدم.

بمجرد إعطاء موافقتك، يمكنك تقديم عينة الدم بإحدى الطرق التالية: 

  • حضور فعالية OurDNA
  • التوجّه إلى أقرب مركز شريك لعلم الأمراض 

إذا كنتم في إحدى فعاليات OurDNA، يُرجى التواصل مع أحد أعضاء فريق البرنامج لمساعدتكم في الخطوات اليةتال.

>إذا كنتم ستقدّمون عيّنة الدم في أقرب مركز شريك لعلم الأمراض، فسيقوم أحد أعضاء فريق OurDNA بإرسال استمارة علم الأمراض إليكم عبر البريد الإلكتروني خلال يومي عمل من تاريخ التسجيل، مويدكع تزم بمعلومات تفصيلية حول كيفية تقديم العيّنة. 

إذا كنتم في فيكتوريا، يمكنكم تقديم عيّنة الدم في أي مركز تابع لـ Melbourne Pathologyn. وإذا كنتم في نيو ساوث ويلز، يمكنكم تقديم العيّنة في أي مركز تابع لـ Douglas Hanly Moir Pathology. يمكن تقديم عيّنة الدم في أي وقت خلال ساعات العمل، من الاثنين إلى الخميس. لا حاجة لحجز موعد مسبق لتقديم عينة الدم. 

ولا داعي للصيام قبل أخذ الدم منك. يُرجى شرب كمية كافية من الماء قبل التبرّع وبعده.

بعد تقديم عيّنة الدم، ستحصلون على قسيمة تعويض عن وقتكم.

إذا كنتم في إحدى فعاليات OurDNA، سيقدّم لكم أحد أعضاء الفريق القسيمة مباشرة بعد تقديم العيّنة.

وإذا قدّمتم العيّنة في مركزاقرب علم الأمراض الشريك، فسيتم إرسال القسيمة إليكم خلال يومي عمل، وستصلكم عبر البريد خلال يومين إلى ثلاثة أيام عمل.

وكجزء من عملية الموافقة، يمكنكم أيضاً اختيار تلقي أخبار عن أخر المستجدات حول الأبحاث والنتائج والأثر الناتج عن مساهمتكم.     

كما يمكنكم البقاء على تواصل معنا من خلال متابعتنا على Instagram أو Facebook، أو عبر الاشتراك في نشرتنا البريدية.

التمثيل في البحث العلمي مهم

من خلال المشاركة في OurDNA، تساهمون في ضمان تمثيل جاليتكم في الأبحاث الجينية. ويساعد ذلك على تحسين تشخيص الأمراض، والتكهّن بها، والوقاية منها، وعلاجها.

عيّنة صغيرة، تر كبير

من خلال التبرع بعيّنة دم صغيرة، تساهمون بشكل مباشر في دعم الموارد وقواعد البيانات التي يستخدمها الأطباء والباحثون لفهم القضايا الصحية التي تهم أفراد جالياتكم..

فعلى سبيل المثال، قد يكون تغيّر أو اختلاف معيّن في الحمض النووي (DNA) سبباً لحالة مرضية لديكم. لكن التغيّر نفسه لدى شخص من جالية أخرى قد يكون شائعاً جداً ولا يؤثّر في صحته. إن زيادة المعرفة بالتغيّرات الجينية ضمن جاليتكم تساعد على تحسين تشخيص الحالات المرضية، والعمل على علاجها أو حتى الوقاية منها في المستقبل. 

 

الأشخاص الذين أحدثوا أثراً

"ما يميّز OurDNA هو سعيهم إلى التعرّف أكثر على الأمراض الشائعة وتلك غير المعروفة، ولا سيما ضمن الجاليات الفلبينية."

نيل تيكوين – مؤسّس نادي لاعبي كرة السلة الفلبينيين

عضو في الفلبيني الجالية

عرض القصة

فعاليات OurDNA القادمة

هل لديكم أي أسئلة؟

إذا لم تجدوا الإجابة التي تبحثون عنها، يمكنكم التواصل معنا.

للمشاركة في برنامج OurDNA، يجب أن تتوفر فيكم الشروط التالية:

  • أن تكونوا قد أتممتم سن الثامنة عشرة
  • أن تكونوا مؤهّلين للاستفادة من نظام Medicare
  • أن تكونوا قادرين على تقديم عيّنة دم في ولاية فيكتوريا أو ولاية نيو ساوث ويلز؛
  • أن تعتبروا أنفسكم منحدرين من إحدى الجاليات غير الممثَّلة بالشكل الكافي في الموارد الجينية. يرجى مراجعة هذه الصفحة للاطلاع على الجاليات التي نعمل معها حالياً.
  • لا يمكن المشاركة في البرنامج إذا كان الشخص أو أحد أقاربه المقرّبين، مصابًا بحالة صحية وراثية خطيرة معروفة، مثل التليّف الكيسي أو الحثل العضلي (ضمور العضلات). لا يشمل ذلك الحالات الشائعة مثل أمراض الأمعاء الالتهابية أو السرطان أو السكري.

في حال قررتم، عند المساهمة في OurDNA، تلقي معلومات جينية لاحقاً، فقد تتعلّق هذه المعلومات بصحتكم أو بصحة أفراد عائلتكم في المستقبل.  

ورغم عدم وجود تكلفة للحصول على هذه المعلومات ضمن إطار الدراسة، فإننا نشترط الأهلية للاستفادة من Medicare لضمان إتاحة الوصول إلى الخدمات الطبية في حال ظهور أي نتائج. وفي أستراليا، تتيح تغطية Medicare عادةً الحصول على الخدمات الطبية المتخصصة بالأمراض الوراثية بتكلفة منخفضة أو من دون تكلفة، وذلك بإحالة من طبيب.

بغضّ النظر عن نوع التأشيرة، يقتصر برنامج OurDNA على الأشخاص المشمولين بتغطية Medicare في وقت منح الموافقة. وإذا ساورتكم أي شكوك حول أهليتكم للمساهمة في OurDNA، يُرجى التواصل مع أحد أعضاء فريق الدراسة.
 

نعم، يمكنكم المساهمة في برنامج OurDNA حتى وإن كنتم موشومون.

كلا، يمكن لكل شخص المساهمة في برنامج OurDNA مرة واحدة فقط، فمساهمة كل شخص فريدة وقيّمة، غير أن نجاح البرنامج في إحداث أثر فعلي في البحث الطبي والرعاية الصحية مستقبلاً يتطلّب مشاركة عدد كبير من الأشخاص المختلفين.

تُستكمل إجراءات الموافقة على المشاركة في برنامج OurDNA عبر بوابة إلكترونية آمنة. يمكنكم التسجيل عبر الموقع الإلكتروني من خلال الضغط على زر «ساهموا الآن»، أو عبر تطبيق OurDNA المتاح في متجري App Store و Google Play.

توجد على البوابة الإلكترونية معلومات مفصّلة حول المشاركة في البرنامج، وشرح لكيفية التعامل مع عينات الدم والحمض النووي الخاصة بكم. تشمل عملية الموافقة استكمال خمسة استمارات:

  •  استبيان أولي
  • التسجيل
  • معلومات عن الأصول والخلفية الصحية والثقافية
  • استمارة الموافقة
  • إجراء سحب الدم

تستغرق إجراءات إبدأ الموافقة نحو 20 دقيقة. إذا ساورتكم أي استفسارات أو احتجتم إلى مساعدة، يرجى التواصل معنا.

يطلب برنامج OurDNA من المشاركين الإجابة عن مجموعة قصيرة من الأسئلة، وذلك لمساعدتنا على فهم بعض الجوانب المتعلّقة بصحتكم، وما إذا كنتم قد أُصبتم سابقاً، أو تُعانون حالياً، من بعض الأمراض..

تساعد هذه المعلومات الأطباء والباحثين على دراسة الأمراض التي قد تكون شائعة ضمن جاليتكم، وعلى توضيح العلاقة بين التغيّرات في الحمض النووي (DNA) وهذه الأمراض الشائعة. كما تسهم في تطوير أدوات أفضل لتكهّن الإصابة بالأمراض وتشخيصها وعلاجها، مثل السكري وأمراض القلب..

ند مشاركتكم في برنامج OurDNA، يتم أخذ عيّنة دم منكم خلال أحد  فعاليات OurDNA، أو في إحدى عيادات علم الأمراض الشريكة للبرنامج.

يُستخدم جزء من عيّنة الدم لاستخلاص الحمض النووي وقراءة المعلومات الجينية الخاصة بكم. وسيتم حفظ ودراسة عيّنات الدم وخلايا الدم والمعلومات الصحية والجينية بهدف تيسير الأبحاث الصحية والطبية المستقبلية.

إذا كنتم تخططون لإعطاء عيّنة الدم في إحدى عيادات علم الأمراض الشريكة، يُرجى زيارتها من يوم الاثنين حتى يوم الخميس.

إعطاء العيّنة خلال هذه الأيام يساعد على ضمان تحقيق أكبر فائدة ممكنة من مشاركتكم، إذ إن بعض المختبرات تكون مغلقة في عطلة نهاية الأسبوع، كما أن عمليات النقل تكون أبطأ. لا يمكننا ضمان إدراج العيّنات التي تُعطى من يوم الجمعة إلى الأحد ضمن برنامج OurDNA، إلا إذا تم ذلك خلال فعالية منظّمة من قبل OurDNA.

إذا لم يكن بمقدوركم إعطاء العيّنة إلا في عطلة نهاية الأسبوع، يرجى الاطلاع هنا على الفعاليات المقبلة لبرنامج OurDNA.

سيقوم مختصّو سحب الدم المؤهّلون بأخذ عيّنة صغيرة فقط تبلغ 30 ملليلتراً، أي أقل من ملعقتين كبيرتين من السوائل.

يمكن للمشاركين في برنامج OurDNA طلب نسخة من بياناتهم الجينية الخام. وتتمثل هذه البيانات في قراءة إلكترونية للحمض النووي (DNA)، ولا يمكن تفسيرها إلا باستخدام برامج حاسوبية متخصصة. ولا تتضمن هذه البيانات أي معلومات مكتوبة عن الصحة أو الأصول أو الخصائص الشخصية الأخرى.. 

سيتم إنشاء بيانات جينية خام لمعظم المشاركين من عينات الدم المقدمة، وإن لم يكن ذلك متاحاً لجميعهم. وفي حال طلبتم هذه البيانات، وكانت متاحة لدينا، يمكننا تزويدكم بها.

إذا ساورتكم أي استفسارات أو رغبتم في الحصول على مزيد من المعلومات، يرجى التواصل معنا.

إذا اخترتم المشاركة في برنامج OurDNA، سنسألكم عمّا إذا كنتم تودّون تلقي معلومات حول أي تغيّرات وراثية قد تعطي دلالات تتعلّق بصحتكم مستقبلاً أو بصحة أفراد أسرتكم.

من المتوقّع أن يحصل عدد محدود فقط من المشاركين في OurDNA على هذا النوع من النتائج. ولا يقدّم برنامج OurDNA هذه المعلومات إلا في الحالات التي تكون فيها التغيّرات الجينية:

  • مفهومة جيدًا،
  • ومتاحة بشأنها إجراءات عملية يمكن اتخاذها لتحسين الصحة أو الوقاية من مرض معيّن.

قد لا تتاح هذه المعلومات إلا بعد مرور عدة سنوات، إذ يحتاج الباحثون إلى وقت لدراسة البيانات الجينية ضمن برنامج OurDNA وتحديد ما يمكن إعادته بشكل مفيد للمشاركين. إذا كنتم مهتمين بإجراء فحوص جينية لأغراض صحية، يُنصح بمناقشة الأمر مع طبيبكم أو مع أخصائي الأمراض الوراثية.

لا يقدّم برنامج OurDNA نتائج إلا في ما يتعلّق بتغيّرات جينية مفهومة علمياً، وفي الحالات التي يمكنكم فيها بالتعاون مع طبيبكم اتخاذ خطوات عملية بشأنها لتحسين الصحة أو الوقاية من المرض.

وقد تشمل هذه الأمراض، على سبيل المثال:

  • سرطان الثدي والمبيض الوراثي وبعض أنواع سرطان القولون،
  • ارتفاع الكوليسترول الوراثي (فرط كوليسترول الدم العائلي)،
  • أمراض القلب الوراثية مثل اضطرابات نظم القلب واعتلال عضلة القلب. 

في الوقت الحالي، لا يعيد برنامج OurDNA معلومات تتعلّق بحالات مثل الخَرَف، نظراً لتعدّد العوامل المؤثرة فيها وغياب سبب وراثي واضح أو إجراءات وقائية محدّدة يمكن اتخاذها.

تُعاد هذه المعلومات إليكم عبر مختص صحي تابع لبرنامج OurDNA، مثل مختص بالإرشاد الوراثي. ويعمل المختصون بالإرشاد الوراثي على دعم الأفراد والأسر المتأثرين، أو المعرّضين لخطر الإصابة، بأمراض وراثية.
 

لا يقدّم برنامج OurDNA معلومات تتعلّق بالأصول الوراثية للمشاركين. ندرك أن كثيراً من الناس يشعرون بالفضول حيال أصولهم، لكننا نُقرّ أيضاً بتعدّد الطرق التي يفهم بها الأفراد مفاهيم الأسرة والانتماء والهوية.

يسعى برنامج OurDNA إلى احترام هوية الجميع وثقافاتهم، ويتمثّل هدفه في تحقيق اكتشافات جينية تعود بالنفع على الجميع. إذا شاركتم في برنامج OurDNA، يمكنكم اختيار تلقي معلومات جينية قد تعطي دلالات تتعلّق بصحتكم أو بصحة أسرتكم مستقبلاً.